Dokumenter og skjema

Akkreditering av prøvetaking

Gyldig fra: 02.01.2018
Revisjonsnummer: 6.02
ID: dok00076

Merknader

På grunn av teknisk feil i versjon 6.00 og 6.01 ble dokumentet oppdatert. Det er ikke foretatt endringer i innhold i versjon 6.02. Formålet med dette dokumentet er å gi en veiledning for organisasjon som ønsker å akkreditere prøvetakingsvirksomhet og feltprøvetaking. Veiledningen bygger på kravene som er beskrevet i NS-EN ISO/IEC 17025:2005.

Last ned

Avklaringer angående overføring av Operatør- og Kjelpasser-sertifikater

Gyldig fra: 22.06.2018
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00603

Merknader

Viser til diskusjon angående overføring av sertifikater under møtet hos DSB den 2. mai 2018. Norsk akkreditering har avklaringer på spørsmål som ble reist under møtet.

Last ned

EA-4/02 M: 2013 Evaluation of the Uncertainty of Measurement In Calibration

Gyldig fra: 18.10.2013
Revisjonsnummer: 2.00
ID: dok00532

Merknader

Nytt dokumentet som sammen med ILAC P14 erstatter tdiligere NA Dok 52 som er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017.

Last ned

Gradering av avvik (NA Dok. 55)

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 3.00
ID: dok00090

Dette dokumentet beskriver den måten Norsk akkreditering graderer avvik på. Noen eksempler på de ulike graderingene er gitt.

Merknader

Dette dokumentet beskriver den måten Norsk akkreditering graderer avvik på. Noen eksempler på de ulike graderingene er gitt.

Last ned

ILAC-P14:01/2013 Uncertainty in Calibration

Gyldig fra: 24.11.2013
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00533

Merknader

Nytt dokumentet som sammen med EA-4/02 erstatter tdiligere NA Dok 52 som er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017.

Last ned

Informasjon om CASCO avklaringer finnes i IAFs nettsiderCASCO clarification process/past clarifications on the IAF website

Gyldig fra: 29.05.2017
Revisjonsnummer: 1.01
ID: dok00551

Last ned

Informasjonsbrev fra ISO/CASCO (CASCO N590):Revisorkompetanse for sertifisering av miljøstyringssystemer - De nye kravene i ISO 14001: 2015 er tatt i ISO / IEC 17021-2

Gyldig fra: 07.04.2017
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00541

Merknader

Informasjonsbrev fra ISO/CASCO (CASCO N590) anågende krav til revisor innen sertifisering av miljøstyringssystemer.

Last ned

Krav til bruk av fleksibel akkreditering

Gyldig fra: 14.08.2020
Revisjonsnummer: 4.03
ID: dok00085

Formålet med dette dokumentet er å beskrive NAs ordning med fleksibel akkreditering, og å gi veiledning til akkrediterte virksomheter som ønsker å få innvilget denne type akkreditering.

Merknader

Lagt til en presisering i pkt 3.3 om dokumentasjonskrav

Last ned

Krav til kalibrering og kontroll av termometre for akkrediterte laboratorier/Traceability requirements of the temperature measurement for accredited laboratories (NA Dok. 26b)

Gyldig fra: 21.03.2017
Revisjonsnummer: 4.01
ID: dok00075

NA dok 26b Dette dokumentet beskriver de krav som gjelder til kalibrering og kontroll av termometre som brukes ved akkrediterte laboratorier.   This document describes the requirements for traceability of temperature measurements in support of calibration and testing activities using specifically instruments.

Merknader

Referanser til tidligere NA Dok 52 er endret til EA-4/02 og ILAC P14. References to the former NA Doc 52 is changed to EA-4/02 and ILAC P14.

Last ned

Krav til kalibrering og kontroll av vekter for akkrediterte prøvingslaboratorier (NA Dok. 26a)/Requirements for calibration and control of balances in accredited testing laboratories (NA Doc. 26a)

Gyldig fra: 21.03.2017
Revisjonsnummer: 4.04
ID: dok00074

NA dok 26a Dette dokumentet beskriver de krav som gjelder til kalibrering og kontroll av vekter som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier. This document provides specific requirements for accredited testing laboratories on calibration and/or control of their balances. Endringer i denne versjonen/changes in this version: Formelen for sammenhengen mellom reell masse og konvensjonell masse i pkt. 5 manglet og er satt inn. The formula for the relationship between the real mass and conventional mass in chap. 5 was missing and is inserted.

Merknader

Referanser til tidligere NA Dok 52 er endret til EA-4/02 og ILAC P14. References to the former NA Doc 52 is changed to EA-4/02 and ILAC P14.

Last ned

Krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr for akkrediterte prøvingslaboratorier (NA Dok 26C)

Gyldig fra: 16.04.2016
Revisjonsnummer: 1.02
ID: dok00064

NA dok 26 c Dette dokumentet angir krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier.

Merknader

Dette dokumentet angir krav til kalibrering og kontroll av volumetrisk utstyr som brukes ved akkrediterte prøvingslaboratorier. Ingen andre endringer i innhold denne versjon enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

Last ned

NA Dok. 41: God laboratoriepraksis. Den norske GLP - ordningen

Gyldig fra: 11.12.2014
Revisjonsnummer: 5.01
ID: dok00080

NA dok 41 Dette dokumentet har to hovedmål. Det skal informere om hvordan den norske ordningen for inspeksjon etter OECDs prinsipper for Good Laboratory Practice (GLP) er organisert. Det skal videre presentere hovedlinjene i den prosessen som anvendes for gjennomføring av GLP inspeksjoner. Dokumentet gir ingen fortolkning eller presisering av innholdet i GLP prinsippene.

Merknader

Endringer i innhold og format i hele dokumentet

Last ned

NA Dok. 54: OECD Prinsippene for god laboratoriepraksis (GLP)

Gyldig fra: 01.01.2004
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00089

NA dok 54 Dette dokumentet er oversettelse av OECDs prinsipper for god laboratoriepraksis (ENV/MC/CHEM(98)17som har vært benyttet siden 1997 som et kravdokument, og er beregnet for laboratorier som skal møte kravene for GLP. Ved tvilstilfeller vil den engelske versjonen være den gyldige versjonen.

Last ned

NA Dok. nr. 48a: Klinisk kjemi

Gyldig fra: 26.09.2016
Revisjonsnummer: 1.02
ID: dok00082

NA dok 48a Dette dokumentet gir retningslinjer for klinisk-kjemiske laboratorier ved tolkning og implementering av en del sentrale akkrediteringskrav i NS-EN ISO/IEC 17025

Merknader

Lenke til Norsk forbund for klinisk kjemi nevnt i referanse Nr. 1 under pkt. 8..5 er fjernet. Ingen andre endringer er foretatt.

Last ned

NA Dok. nr. 48c: Patologi

Gyldig fra: 10.10.2014
Revisjonsnummer: 1.01
ID: dok00084

48c Dette dokumentet gir veiledning for patologilaboratorier ved tolkning og implementering av sentrale tekniske akkrediteringskrav i NS-EN ISO 15189 ”Medisinske laboratorier – Særskilte krav til kvalitet og kompetanse”. Dokumentet kan også brukes som veiledning for patologilaboratorier som ønsker å bli akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17025 ”Generelle krav til prøvings- og kalibreringslaboratoriers kompetanse”.

Merknader

Endret formatering, men ikke innhold. Rettet opp feil ved sidetall. Satt inn dokument ID.

Last ned

Områdeinndeling for kalibreringslaboratorier, prøvingslaboratorier, medisinske laboratorier og SLP arrangører/Technical areas for calibration laboratories, test laboratories, medical laboratories and PT-providers (NA Dok. 24a)

Gyldig fra: 16.04.2016
Revisjonsnummer: 5.00
ID: dok00070

Merknader

Dette dokumentet skal sikre en harmonisert beskrivelse av akkrediteringsomfanget for kalibreringslaboratorier/ prøvingslaboratorier, medisinske laboratorier og SLP-arrangører som er akkreditert etter henholdsvis NS-EN ISO/IEC 17025, NS-EN ISO 15189 og NS-EN ISO/IEC 17043. This document shall ensure a harmonized description of accredited scopes for calibration laboratories, test laboratories, medical laboratories and PT-providers, which are accredited according to NS-EN ISO 17025 NS-EN ISO 15189 and NS-EN ISO/IEC 17043 Endret heading, rettet i formattering og fonter, ordnet overskrifter og innholdsfortegnelse. La til referanse. Modified header, corrected formatting and fonts, arranged headings and table of contents. Added references.

Last ned

RT-PCR testing (food, feed & water) Guidance for Technical Assessors (NA Doc 62)

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 2.06
ID: dok00387

This document is a guide to the requirements of relevant subjects required standards and reference between the requirements of ISO 17025 and the requirements of the technical standards.

Merknader

Endret fra NA Doc til NA Dok for bedre søkbarhet etter dokumentet på nettsiden

Last ned

Vedlegg 1 til NA Dok 14: Vilkår for bruk av Norsk Akkrediterings logo i akkrediteringsmerker og for henvisning til akkrediteringAnnex 1 to the NA Dok 14: Terms for Use of Norwegian Accreditation's logo in accreditation mark and for references to ac

Gyldig fra: 03.06.2016
Revisjonsnummer: 6.00
ID: dok00068

NA dok 14 vedlegg 1

Merknader

Kun tilpasninger til automatisk publisering på nett.

Last ned

Veiledning for organisasjoner som søker om akkreditering/ Guidance for organizations applying accreditation (NA Dok. 4)

Gyldig fra: 03.06.2016
Revisjonsnummer: 8.01
ID: dok00065

Dette dokumentet gir søkeren informasjon om saksgangen ved akkreditering og noen av de forpliktelser som følger av akkreditering. This document provides information to applicants about procedure related to handling of application for accreditation and some of the obligations on account of accreditation

Merknader

Norsk og engelsk versjon er slått sammen. Det er endret tittel, heading, små skrivefeil, kapitteloverskrifter, innholdsfortegnelse. Det er satt inn noen nye referanser. Norwegian and English versions are merged. There are changes in the title, heading, small typing errors, chapter headings, table of contents, There are inserted some new references

Last ned

Veiledning til akkrediteringsvilkår for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner/Guidance to the accreditation conditions for laboratories (ISO/IEC 17025) (NA Dok. 9)

Gyldig fra: 28.04.2016
Revisjonsnummer: 7.01
ID: dok00066

NA dok 9 Dette dokumentet gir veiledning til vilkårene for akkreditering av laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner slik disse er angitt i akkrediteringsstandarden NS-EN ISO/IEC 17025:2005. Deler av denne veiledningen vil også være relevant for SLP-arrangører som er akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17043:2010. This document gives guidance to the conditions for accreditation of laboratories and organizations performing sampling stated in the accreditation standard ISO/IEC 17025:2005. Part of this guidance document will also be relevant for PT-providers accredited according to ISO/IEC 17043:20010

Merknader

Dette dokumentet gir veiledning til vilkårene for akkreditering av laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner slik disse er angitt i akkrediteringsstandarden NS-EN ISO/IEC 17025:2005. Deler av denne veiledningen vil også være relevant for SLP-arrangører som er akkreditert etter NS-EN ISO/IEC 17043:2010. This document gives guidance to the conditions for accreditation of laboratories and organizations performing sampling stated in the accreditation standard ISO/IEC 17025:2005. Part of this guidance document will also be relevant for PT-providers accredited according to ISO/IEC 17043:20010

Last ned

Vilkår for bruk av Norsk akkrediterings logo i akkrediteringsmerker og for henvisning til akkreditering og god laboratoriepraksis (GLP)Terms for use of Norwegian Accreditation's logo in accreditation marks and for references to accreditation andGLP

Gyldig fra: 23.03.2016
Revisjonsnummer: 10.00
ID: dok00067

NA dok 14 ette dokumentet regulerer bruk av Norsk Akkrediterings (NAs) logo i akkrediteringsmerker samt annen henvisning til akkreditering og GLP-registrering. This document regulates the use of Norwegian Accreditations (NA) logo in accreditation marks and other references to accreditation and GLP registrations.

Merknader

Disse elementene er tatt ut av dokumentet (These elements are taken out from the document): Kalibreringsmerket skal ikke innholde noen angivelse av neste kalibreringsdato (Calibration marks shall not imply next date of calibration.) Merket kan kjøpes i standard størrelse av NA, eller det kan trykkes av laboratoriene selv (Marks are available for purchase in standard size from NA. Alternatively laboratories can print their own marks.).

Last ned

Vilkår for registrering i Norsk akkrediterings GLP - register (NA Dok. 43)

Gyldig fra: 22.09.2015
Revisjonsnummer: 6.02
ID: dok00081

NA dok 43 Dette dokumentet beskriver de vilkår som må oppfylles for at et laboratorium skal være registrert i Norsk Akkrediterings register over laboratorier som omfattes av GLP ordning i Norge.

Merknader

Rettet noen få skrivefeil.

Last ned

Vilkår for å være akkreditert

Gyldig fra: 12.01.2017
Revisjonsnummer: 4.03
ID: dok00072

Dette dokumentet beskriver de vilkår som må oppfylles av organisasjoner som er akkreditert eller som søker akkreditering. 

Merknader

Versjon 4,03 er publisert grunnet ITK-problemer ved publisering av versjon 4,02 på nettsiden. Ingen endringer er foretatt i denne versjonen, men endringer i versjon 4.02 var: Tidligere NA Dok 52 "Angivelse av måleusikkerhet ved kalibreringer" er tilbaketrukket fra og med 01.01.2017 og er erstattet med EA-4/02 og ILAC P14.

Last ned

17025:2017 GAP

Gyldig fra: 09.10.2018
Revisjonsnummer: 1.01
ID: dok00616

Merknader

Dette skjemaet skal fylles ut av alle organisasjoner som er akkreditert etter ISO/IEC 17025:2005 og som ønsker å bli bedømt etter ISO/IEC 17025:2017 ved neste kommende bedømming fra NA. Utfylt skjema sendes til Norsk akkreditering i forbindelse med innsending av dokumentasjon i henhold til Vilkår for å være akkreditert punkt 16.

Last ned

Ekspertiseområder og produktgrupper for GLP

Gyldig fra: 10.07.2017
Revisjonsnummer: 5.00
ID: dok00349

NA-S34: Ekspertiseområder og produktgrupper for GLP

Merknader

MAE 22062017 Endret bionedbryting til biodegradering. Splittet biodegradering og bioakkumulasjon i to separate linjer.

Last ned

NA-S10i: Samsvarsmatrise for inspeksjonsorgan NS-EN ISO 17020:2012

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 2.04
ID: dok00302

NA-S10i: Samsvarsmatrise for inspeksjonsorgan NS-EN ISO 17020:2012

Merknader

Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av inspeksjonsorgan som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering. I tillegg skal den fylles ut ved større endringer i kvalitetssystem eller i organisasjonen. Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

Last ned

NA-S10m: Sjekkliste for medisinske laboratorier (NS-EN ISO 15189:2012)

Gyldig fra: 12.08.2020
Revisjonsnummer: 3.00
ID: dok00303

Merknader

Omarbeidet sjekkliste

Last ned

NA-S20a: Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner (ISO 17025)

Gyldig fra: 04.09.2020
Revisjonsnummer: 8.03
ID: dok00315

NA-S20a: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for laboratorier og prøvetakingsorganisasjoner (ISO 17025)

Last ned

NA-S20b: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkter

Gyldig fra: 31.03.2016
Revisjonsnummer: 8.03
ID: dok00316

NA-S20b: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkter

Last ned

NA-S20c: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for styringssystemer

Gyldig fra: 25.08.2020
Revisjonsnummer: 6.00
ID: dok00317

NA-S20c: Søknadskjema av sertifiseringsorgan som søker akkreditering som sertifiseringsorgan for styringssystemer

Merknader

Lagt inn info om fleksibel akkreditering, korrigert enkelte henvisninger

Last ned

NA-S20g: Søknad om registrering i NAs GLP-register

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 5.01
ID: dok00320

NA-S20g: Søknad om registrering i NAs GLP-register

Merknader

Mindre endringer på formuleringer

Last ned

NA-S5: Søknadsomfang, prøving (ISO 17025)

Gyldig fra: 13.12.2010
Revisjonsnummer: 7.01
ID: dok00283

NA-S5: Søknadsomfang, prøving (ISO 17025)

Merknader

Dokumentinformasjon er lagt satt inn i regneark.

Last ned

Samsvarsmatrise for ISO/IEC 17025:2017

Gyldig fra: 30.10.2018
Revisjonsnummer: 1.02
ID: dok00618

Samsvarsmatrise for ISO(IEC 17025:2017 er revidert. Det er tydeliggjort i matrisen at lokalisering i KS-dokumentasjonen må oppgis for 8.2-8.9 uavhengig av om det er valgt alternativ A eller B.

Merknader

Lagt inn presisering om at de som bruker alternativ B også må oppgi henvisninger til standardens kap 8

Last ned

Samsvarsmatrise for ISO/IEC 17025:2017(E)

Gyldig fra: 19.12.2017
Revisjonsnummer: 3.00
ID: dok00553

Merknader

Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av organisasjoner som søker om, ønsker å opprettholde og eller fornye sin akkreditering. Samsvarsmatrisen dekker kravene i ISO/IEC 17025:2017(E)*. * Engelsk versjon. Standarden er ikke oversatt til norsk.

Last ned

Samsvarsmatrise for organ som tilbyr revisjon og sertifisering av leiingssystemar- Del 1: NS-EN ISO/IEC 17021-1:2015 (nynorsk)

Gyldig fra: 04.05.2017
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00550

Merknader

Denne samsvarsmatrisen skal fyllast ut av sertifiseringsorgan som søkjer om, eller ynskjer å fornya sin akkreditering. I tillegg skal han fyllast ut ved større endringar i kvalitetssystem eller i organisasjonen.

Last ned

Samsvarsmatrise for organer som tilbyr revisjon og sertifisering av ledelsessystemer - Del 1: NS-EN ISO/IEC 17021-1:2015

Gyldig fra: 04.05.2017
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00549

Merknader

Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av sertifiseringsorgan som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering. I tillegg skal den fylles ut ved større endringer i kvalitetssystem eller i organisasjonen.

Last ned

Samsvarsmatrise for organer som tilbyr sertifisering av produkter, prosesser og tjenester - NS-EN ISO/IEC 17065:2012

Gyldig fra: 09.10.2017
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00577

Merknader

Denne samsvarsmatrisen skal fylles ut av sertifiseringsorgan som søker om, eller ønsker å fornye sin akkreditering. I tillegg skal den fylles ut ved større endringer i kvalitetssystem eller i organisasjonen. Samsvarsmatrisen dekker kravene i NS-EN ISO/IEC 17065:2012.

Last ned

Sjekkliste for SLP arrangører NS-EN ISO 17043 (NA-S10a)

Gyldig fra: 22.06.2015
Revisjonsnummer: 1.03
ID: dok00301

NA-S10a: Sjekkliste for SLP arrangører (NS-EN ISO 17043)

Merknader

Endring av format.

Last ned

Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan - Nynorsk (NA-S20e-n)

Gyldig fra: 19.04.2016
Revisjonsnummer: 6.02
ID: dok00375

NAs 20e Nynorsk

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan (NA-S20e)

Gyldig fra: 19.04.2016
Revisjonsnummer: 8.03
ID: dok00319

NA-S20e: Søknad om akkreditering som inspeksjonsorgan

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for kvalitetsstyringssystem - Nynorsk (NA-S20c-n)

Gyldig fra: 03.05.2016
Revisjonsnummer: 4.02
ID: dok00373

Ny-Norsk

Merknader

Mindre endrigner i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for personell (NA-S20d)

Gyldig fra: 25.08.2020
Revisjonsnummer: 6.00
ID: dok00318

NA-S20d: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for personell

Merknader

Lagt til fleksibel akkreditering. Rettet opp enkelte henvisninger

Last ned

Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkt - Nynorsk (NA-S20b-n)

Gyldig fra: 19.04.2016
Revisjonsnummer: 8.04
ID: dok00372

NA-S20b-n: Søknad om akkreditering som sertifiseringsorgan for produkt. Ny-norsk

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering som verifikasjonsorgan (NA-S20l)

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 1.02
ID: dok00322

NA-S20l: Søknad om akkreditering som verifikasjonsorgan

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering/ utviding av akkreditering for laboratorium - Nynorsk (NA-S20a-n)

Gyldig fra: 19.04.2016
Revisjonsnummer: 6.02
ID: dok00371

Ny-norsk

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for medisinske laboratorier. Akkrediteringsstandard NS-EN ISO 15189 (NA-S20m)

Gyldig fra: 23.05.2016
Revisjonsnummer: 2.01
ID: dok00323

NA-S20m: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for medisinske laboratorier. Akkrediteringsstandard NS-EN ISO 15189

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknad om akkreditering/utvidelse av akkreditering for SLP arrangører (NA-S20k)

Gyldig fra: 25.04.2016
Revisjonsnummer: 2.02
ID: dok00321

NA-S20k: Søknad om akkreditering/ utvidelse av akkreditering for SLP arrangører

Merknader

Mindre endringer i formuleringer

Last ned

Søknadsomfang (ISO 15189) (NA-S5m)

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 1.01
ID: dok00286

NA-S5m: Søknadsomfang for medisinske laboratorier(NS-EN ISO 15189)

Merknader

Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

Last ned

Søknadsomfang, kalibreringslaboratorier NS-EN ISO 17025 (NA-S18)

Gyldig fra: 18.06.2020
Revisjonsnummer: 5.00
ID: dok00314

NA-S18: Prosedyreoversikt for kalibreringslaboratorier. Fylles ut dersom søker har flere kritiske lokaliteter som utfører nøkkelaktiviteter.  Med nøkkelaktiviteter menes en eller flere av følgende: Utarbeidelse av tilbud/kontrakt, godkjennelse av styrende dokumenter, kvalifisering av personell, utførelse av kalibrering, godkjenning av kalibreringsbevis.  Dersom det er ulike kalibreringer på det ulike lokasjoner må dette spesifiseres.

Merknader

endret overskriftene i tabellen slik at det samstemmer med opplsyningene registrert i EDNA (ref. FOR2018-0013)

Last ned

Søknadsomfang, prøvetaking (ISO 17025) (NA-S5b)

Gyldig fra: 18.04.2016
Revisjonsnummer: 1.01
ID: dok00284

Merknader

Ingen andre endringer i innhold i denne versjonen enn tilpasninger til automatisk publisering på nett.

Last ned

TKO - Søknad om akkreditering som grunnlag for utpeking som teknisk kontrollorgan

Gyldig fra: 26.02.2014
Revisjonsnummer: 1.00
ID: dok00432

Søknad om akkreditering som teknisk kontrollorgan

Last ned